你好！pcr也叫聚合酶链反应，用作临床检查一般用来检测体内有无特定病原体感染、有无基因突变等情况。如果能在机体样本中扩增出相应条带，则表明有相应细菌或病毒感染，或有相应基因突变。如果没有，则表明没有感染或突变。因为机体正常情况下是不存在那种突变或细菌病毒的基因片段的，只有感染以后才能扩增出来。

pcr检查是什么

聚合酶链式反应(polymerasechainreaction)，简称pcr，是一种分子生物学技术，用于放大扩增特定的dna片段。可看作生物体外的特殊dna复制。

请问pcr检测是什么意思？

何谓pcr检测　定量pcr技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量pcr技术是指以外参或内参为标准，通过对pcr终产物的分析或pcr过程的监测，进行pcr起始模板量的定量。　　广义概念下的定量pcr技术可以分为五种类型：（1）外参法+终产物分析。所谓“外参法”是指样本与阳性参照在两个反应容器内反应。这种类型没有对样本进行质控监测，易出现假阴假阳结果，没有监测扩增效率，定量不准。（2）内参法+终产物分析。所谓“内参法”是指样本与阳性参照在一个反应容器内反应。这种类型对样本进行质控监测，排除假阴结果，但是定量不准。（3）外标法+过程监测。这种类型监测扩增效率，阳性样本定量准，但是无法排除假阴结果。（4）内参法+过程监测。由于样本与阳性参照在一个容器内反应，用同样的taq酶和反应参与物，存在竟争性抑制，起始模板量浓度高的反应会抑制起始模板量浓度低的反应，所以定量不准。（5）外标法+过程监测+内对照。这种类型监测扩增效率，阳性样本定量准，同时排除假阴结果。这种类型是应该提倡的。pcr过程的监测有多种检测模式。最常用的有三种检测模式：（1）rgreeni检测模式。温度循环为94—55—72°c三步法，只有引物，无探针，荧光染料镶嵌在双股螺旋链中间。通过对特定方向的强荧光检测获得信号，这种试剂检测模式易产生非特异信号，且本底光较大。（2）解探针模式温度循环为94—60°c二步法，不仅有引物，还有另外一个特异针对扩增模板的探针在引物对之间。在探针相邻两个碱基上分别结合两个荧光染料，一个染料接受激发光得到的能量传给了第二个染料，接受能量的第二个染料通过发射特征光子回到稳定态。当taq酶在60°c延伸扩增链时，遇到探针，利用taq酶5`—3`外切酶活性将探针水解成单个碱基，单个碱基之间距离较远，第一个染料的能量无法传给第二个染料，只好通过发射特征光子回到稳定态，通过对溶液中第一个染料的荧光检测获得信号。这种试剂检测模式增加了检测信号的特异性，但是由于利用了taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给taq酶的聚合酶活性定标，没有同时给taq酶5`—3`外切酶活性定标，不同批号试剂之间会给定量带来差异。另外对探针的熔点温度（tm）仅要求其高于60°c，这就使不同试剂盒之间的特异性参差不齐，而且无法做质控检测。（3）杂交探针模式。温度循环为94—55—72°c三步法，有引物，二个特异针对扩增模板相邻的探针在引物对之间，在一个探针3`碱基上结合一个荧光染料，在另一个探针5`碱基上结合第二个荧光染料。在55°c时，两个探针都刚好接合在模板上，第一个染料接受激发光得到的能量传给了第二个染料，接受能量的第二个染料通过发射特征光子回到稳定态，通过对结合在扩增模板上双探针中第二个染料的荧光检测获得信号。这种试剂检测模式中荧光信号与特定杂交温度相关，探针的浓度始终保持不变，因此可以在扩增后检测熔解曲线作为信号的特异性质控。另外这种试剂检测模式可以用于点突变检测。　　狭义概念的定量pcr技术（严格意义的定量pcr技术）是指用外标法（荧光杂交探针保证特异性）通过监测pcr过程（监测扩增效率）达到精确定量起始模板数的目的，同时以内对照有效排除假阴性结果(扩增效率为零)。在国家没有出台阴阳判定标准时，所用pcr系统灵敏度最好达到一个拷贝（一个病毒）。从理论上说，只要有一个拷贝数，样本就算阳性；一个拷贝数都没有才算阴性。

pcr检测是什么意思

荧光定量pcr(realtimefluorescencequantitativepcr，rtfqpcr)是1996年由美国appliedbiosystems公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对pcr产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。